Данное исследование посвящено изучению нервного аппарата мочевого пузыря при острой задержке мочи, наблюдающейся при гипертрофии предстательной железы, закупорке камнем мочеиспускательного канала или шеечной части мочевого пузыря, при воспалительных процессах, новообразованиях и пр. Острая задержка мочи в клинических условиях обычно бывает непродолжительной; клиника этого страдания хорошо изучена (М. В. Вакуленко, 1926; Я. В. Гулинский, 1927; А. К. Соколов, 1927; М. М. Ляховицкий, 1931; Д. Л. Корин, 1950, и др.). По вопросам реактивных свойств нервного аппарата мочевого пузыря, кроме наших работ (Е. М. Кимбаровская, 1958, 1959), в которых преимущественно исследовано состояние тканей при этой патологии, литературных данных не обнаружено. Острая задержка мочи вызывалась перевязкой мочеиспускательного канала у 18 собак и у 8 кошек. Животные забивались через 24 и 48 часов.
При этом мочевой пузырь был растянут и смещен в брюшную полость. Для выявления нервных элементов материал обрабатывали различными методами импрегнации солями серебра (по Бильшовскому — Грос в модификации Лаврентьева, Рассказовой, Кампоса, Ванникова и Соловьева, в модификации Кимбаровской с помощью ультразвукового генератора).
Гистохимически изучали активность кислой фосфатазы, широко распространенной в нервной ткани и принимающей активное участие в обмене фосфорных соединений и энергетике химических процессов, происходящих в ней (В. В. Португалов, 1955; Л. И. Евсеева, 1955; М. Э. Эльберт, 1956; A. Wolf, Kabat Е. and Newnan W., 1943; Bartelemez С. и Bensley, 1947; Kuntz A., Sulkin N., 1947; Macdonald F., 1950, и др.). Активность энзима определялась с помощью гистохимического метода Гомори в модификации Вольта, Кабата и Ньюмена с параллельной постановкой общепринятого контроля. В качестве фиксатора использовали охлажденный до +4° ацетон.